Produkt-informationen
Erfahren Sie mehr über Zomig® nasal, Zomig® Filmtablette und Zomig® Schmelztablette.
Zolmitriptan
Zomig®
Unsere Zomig® Produkte enthalten den Wirkstoff Zolmitriptan und sind zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura ab 18 Jahren geeignet.1-3 Darüber hinaus ist die nasale Applikation Zomig® Nasenspray auch zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura ab 12 Jahren sowie zur Akutbehandlung von Clusterkopfschmerzen indiziert und kann bei bestimmten Patienten eine wertvolle Alternative zur Tablettenform sein.1,4
Darreichungsformen
Folgende Darreichungsformen von Zomig® stehen Ihnen zur Verfügung:1-3
Nasenspray
Deutliche Ansprechraten auf das Leitsymptom Kopfschmerz bereits 10–15 Minuten nach Anwendung möglich.1,4,5 Zomig® Nasenspray ist als 5 mg Dosis erhältlich.1
Schmelztablette
Zomig® Schmelztabletten
lösen sich im Mund auf, ohne dass Wasser benötigt wird. Sie sind in Dosen von 2,5 mg und 5 mg erhältlich.3
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Wirksamkeit
Alle Zomig®-Produkte enthalten Zolmitriptan, einen selektiven 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptor-Agonisten. Dieser besetzt die 5-HT-Rezeptor-Subtypen, die am Migränegeschehen beteiligt sind, was zu einer Hemmung der Aktivität des Trigeminusnervs führt.
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
M-ZOM-AT-01-26-0003
Referenzen
1 Fachinformation Zomig® 5 mg/Dosis Nasenspray, aktueller Stand.
2 Fachinformation Zomig® 2,5 mg/5 mg Filmtabletten, aktueller Stand.
3 Fachinformation Zomig® 2,5 mg/5 mg Schmelztabletten, aktueller Stand.
4 Gawel M et al. Zolmitriptan 5 mg nasal spray: efficacy and onset of action in the acute treatment of migraine – results from phase 1 of the REALIZE Study. Headache. 2005; 45(1):7–16.
5 Dodick D et al. Speed of onset, efficacy and tolerability of zolmitriptan nasal spray in the acute treatment of migraine: a randomised, double-blind, placebo-controlled study. CNS Drugs. 2005; 19(2):125–136.